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6月29日,人福医药集团股份公司发布公告称,旗下控股子公司宜昌人福药业有限责任公司研发的1类新药RFUS-144注射液获国家药监局批准临床,拟用于治疗疼痛和瘙痒。RFUS-144是一种选择性阿片受体激动剂,国内目前尚无同类型产品上市。
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为指导药物临床试验申办者规范开展临床试验期间方案变更相关工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《药物临床试验期间方案变更技术指导原则(试行)》。
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2022年5月25日下午,太仓市举行生物医药产业创新集群发展会议,苏州市产业技术研究院临床药理技术研究所在会议上举行签约仪式。
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